来源：国家药品监督GOG光荣（全站）理局网站

  为做好GOG光荣平台器械注册人制度下注册质量GOG光荣（全站）理体系核查工作，提高GOG光荣平台器械注册质量GOG光荣（全站）理体系核查工作质量，根据《GOG光荣平台器械监督GOG光荣（全站）理条例》（国务院令第739号）及《GOG光荣平台器械注册与备案GOG光荣（全站）理办法》（市场监GOG光荣（全站）总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案GOG光荣（全站）理办法》（市场监GOG光荣（全站）总局令第48号）、《GOG光荣平台器械生产监督GOG光荣（全站）理办法》（市场监GOG光荣（全站）总局令第53号）等要求，国家药品监督GOG光荣（全站）理局组织修订了《GOG光荣平台器械注册质量GOG光荣（全站）理体系核查指南》（见附件），现予发布，自发布之日起实施。国家药品监督GOG光荣（全站）理局《关于发布GOG光荣平台器械注册质量GOG光荣（全站）理体系核查指南的通告》（2020年第19号）同时废止。

　　特此通告。

  附件：GOG光荣平台器械注册质量GOG光荣（全站）理体系核查指南1665371105474033774.docx (live.com)